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[单选题]

王某,体重65Kg,服用某药物后,该药的分布容积(V)为260L,说明药物()

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

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第1题

地高辛表观分布容积V通常达500L左右,远大于人体液的总体积,可能原因是()

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

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第2题

关于妊娠期药物代谢动力学药物分布特点说法错误的是()

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

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第3题

妊娠期药代动力学特点()。

A.药物吸收缓慢

B.药物分布减小

C.药物血浆蛋白结合力上升

D.代谢无变化

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第4题

关于血浆蛋白结合和药物分布药物分布的时间差异说法错误的是()。

A.人体血浆蛋白含量16时最高,22时最低

B.人体血浆蛋白含量14时最低,22时最高

C.血浆蛋白结合能力夜间低

D.血浆蛋白结合能力白天低

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第5题

关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少

B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加

C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低

D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应

E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

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第6题

在下列情况下,药物的t1/2会增加?()

A.药物的表观分布体积(V)值较大

B.药物的表观分布体积(V)值较小

C.药物的血浆清除率(CL)值较大

D.药物的血浆清除率(CL)值较小

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第7题

药物作用时问长短主要取决于()

A.A.吸收

B.B.分布

C.C.血浆蛋白结合奉

D.D.消除

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第8题

下列属于影响老年人药物分布因素的是()

A.肾血流量减少

B.胃酸分泌少

C.血浆蛋白含量降低

D.肝药酶活性降低

E.老年人对药物的敏感性增高而耐受性下降

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第9题

如果一个药物快速排泄,它最可能由于()。

A.A.被分泌在胆汁内并经肠排泄

B.B.与血浆蛋白高度结合

C.C.通过肾脏滤过和分泌

D.D.广泛分布在细胞外液中

E.E.主要分布在某一组织

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第10题

以下关于聚落分布论述正确的有()。

A.山区聚落多分布于洪积扇和河漫滩平原,呈明显的条带分布

B.沙漠地区由于严重缺水,所以没有聚落分布

C.平原聚落分布最为密集,且规模较大,多形成沿河或沿海聚落带

D.高原地区的聚落多分布于深切河谷两岸狭窄的河漫滩平原

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