题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医疗机构制剂实行（)
A.《许可证》制度
B.《合格证》制度
C.《GMP认证》制度
D.《营业执照》制度
E.《药品注册证》制度
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根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A.我国标准中未收载过的药品
B.我国未生产的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未申报过的药品
E.我国未注册过的药品
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第3题
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A．我国药典未收载过的药品B．我国未生产的药品C．未曾
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指
A．我国药典未收载过的药品
B．我国未生产的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．我国未使用过的药品
E．我国未研究过的药品。
第9题
36根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事药品生产经营活动的时限为（）
A.3年
B.5年
C.10年
D.终身
第10题
根据《药品管理法》规定，对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形，处以（)。
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.吊销药品批准证明文件
C.处违法生产药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
D.责令停产停业整顿
