根据我国药品管理法的规定，我国对药品生产、经营企业和医疗机构制剂实行（）

A.血液制品

B.麻醉药品

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

A.《许可证》制度

B.《合格证》制度

C.《GMP认证》制度

D.《营业执照》制度

E.《药品注册证》制度

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A.我国标准中未收载过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未申报过的药品

E.我国未注册过的药品

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国为使用的药品

E.我国未研究过的药品

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A．我国药典未收载过的药品

B．我国未生产的药品

C．未曾在中国境内上市销售的药品

D．我国未使用过的药品

E．我国未研究过的药品。

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国未使用过的药品

E.我国末研究过的药品

A.我国未生产过的药品

B.我国未曾使用过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.未曾收载入我国药品标准的药品

E.未曾在中国境内出现过的药品

A.我国未批准过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未进口过的药品

E.我国未进口使用过的药品。

根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是

A.中药饮片

B.一次性注射器

C.生物制品

D.疫苗

E.抗生素

A.是指我国未生产过的药品

B. 企业新引进的药品

C. 已生产的，但增加了新的适应证的药品

D. 改变给药达径和改变新剂型的药品