题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
化妆品生产企业应根据正式批准的采购文件进行采购。如采购计划、采购合同、技术标准等采购文件。企业应按规定对采购或委托加工的()、()进行质量检验或验证，并有记录。
化妆品生产企业应根据正式批准的采购文件进行采购。如采购计划、采购合同、技术标准等采购文件。企业应按规定对采购或委托加工的（)、（)进行质量检验或验证，并有记录。
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A、制定
B、审核
C、批准
D、发放
E、销毁
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第6题
网点为预算单位正式开立零余额账户时，应根据单位结算账户相关管理要求，审核如下资料（）
A.预算单位机构设置的批准文件
B.人民银行同意开户的核准文件
C.财政部同意开户的核准文件
D.单位银行账户管理制度中要求的其他开户资料
第7题
关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的说法，错误的是()。
A.药品GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理质量控制的基本要求
B.药品生产企业应当将药品注册的要求，贯彻到原料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中
C.药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制
D.药品生产企业应当建立文件管理的操作规程，系统的设计、制定、审核、批准和发放文件
第9题
生产件批准程序中，内部生产件批准，生产线首次生产该产品，应根据顾客要求在正式PPAP前或在顾客授权不进行PPAP时，由各事业部、子公司技术部组织按照5.2条款进行内部PPAP批准（）
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第10题
以下哪项表述不正确（）。
A.现场检查时，工厂应正常生产申请认证范围内的一种或一种以上产品
B.认证时限：自正式受理认证委托之日起至颁发认证证书之日止，不得超过90天，包括初始检查、认证结果评价与批准以及证书制作的时间
C.同一生产企业、同种产品，但生产场地不同时，应作为不同的认证单元
D.认证机构收到申请文件后，依据相关评审要求对申请文件进行符合性审核，如申请文件不符合要求，不用通知认证委托人补充完善
