对化学原料药不再发放（），由化学原料药生产企业在原辅包登记平台上登记，实行一并审评审批。

A.标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字

B.已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记

C.原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容

D.药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者

E.标签不能以任何形式转让、出售或外流

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

A.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

B.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

C.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审批

D.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

E.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审批