题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。104.该药物的肝清除率（）

A.2 L/h

B.6.93 L/h

C.8 L/h

D.10 L/h

E.55.4 L/h

答案

C、8 L/h

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更多“某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药…”相关的问题

第1题

某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总清除率 20%，静脉注射该药200mg 的 AUC 是 20ug.H/ml，将其制成片剂用于口服给药 1000mg 后的 AUC 为10ug.h/ml。该药的肝清除率是（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/hB.150ug

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第2题

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10g.h/ml。102.该药物的肝清除率（）

A.2 L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

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第3题

某药物的极性较大，不易进入细胞内或脂肪组织中，则该药物（）

A.表观分布容积较大

B.表观分布容积较小

C.吸收速率较快

D.生物半衰期较长

E.生物半衰期较短

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第4题

某药物生物半衰期是4小时，表观分布容积60L，某患者单次脉注射该药物10mg，半小时的血药浓度是多少μ／ml（）。

A.0．153

B.0．306

C.0．10

D.0．24

E.0．620

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第5题

已知某药物的生物半衰期t1／2为2.15小时，表观分布容积V为17.6L，临床治疗时给患者在0.5小时内快速滴注80mg药

已知某药物的生物半衰期t_1/2为2.15小时，表观分布容积V为17.6L，临床治疗时给患者在0.5小时内快速滴注80mg药物，欲维持有效治疗浓度在1.4～8.0mg/L范围内，试求最佳给药间隔时间τ与静脉滴注速度k₀。

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第6题

静脉注射某药物100mg，注射后的初始血药浓度为10g/ml，其生物半衰期t1/2＝6.93h，其20%原型药物经肾排泄，10%经胆汁排泄，其余部分肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物单位时间内排泄的总含药血浆量是（）

A.1.0L/h

B.0.5L/h

C.0.3L/h

D.0.2L/h

E.0.1L/h

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第7题

某患者静脉注射利多卡因治疗心律失常，已知该药的生物半衰期t1/2=69.3h，表观分布容积V=10L/kg，该患者的体重为50kg，其中肾排泄占总消除的20％。则该药物的肝清除率为（）

A.4L/h

B.3.67L/h

C.0.08L/h

D.2L/h

E.8L/h

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第8题

用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是（）

A.吸收速率常数

B.生物利用度

C.表观分布容积

D.生物半衰期

E.清除率

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第9题

表示药物在体内分布的程度的是A、吸收速率常数B、生物利用度 C、表观分布容积 D、生物半衰期E、血浆蛋

表示药物在体内分布的程度的是

A、吸收速率常数

B、生物利用度

C、表观分布容积

D、生物半衰期

E、血浆蛋白结合率

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第10题

药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是（）

A.药理作用强度；

B.药物的代谢途径；

C.药物的表观分布容积；

D.药物的生物半衰期；

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