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[单选题]

药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是()

A.药理作用强度 ;

B.药物的代谢途径;

C.药物的表观分布容积;

D.药物的生物半衰期;

答案
药理作用强度 ;
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第1题

药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响()

A.药物的生物半衰期;

B.药理作用强度;

C.药物的代谢途径;

D.药物的表观分布容积;

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第2题

与药物吸收无关的因素()

A.给药途径

B.药物的理化性质、剂型

C.吸收环境

D.药物与血浆蛋白的结合率

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第3题

影响药物分布的因素不包括()

A.药物与血浆蛋白结合率

B.体液PH

C.药物与组织的亲和力

D.肝肠循环

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第4题

不影响药物肾排泄的因素是()

A.药物代谢;

B.药物与血浆蛋白结合;

C.尿液pH和尿量;

D.合并用药;

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第5题

药物与血浆蛋白结合

A.结合型药物暂时失去活性

B.结合率高的药物排泄快

C.结合后不利于药物吸收

D.结合是不可逆的

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第6题

药物与血浆蛋白结合后()

A.药物作用增加

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.暂时失去药理活性

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第7题

药物与血浆蛋白结合率越高,则药物的作用维持时间长。
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第8题

下列哪些不属于药物与血浆蛋白结合特点:

A.有利于药物进一步吸收

B.起到血库,暂时储存药物作用

C.加快药物发生作用

D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

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第9题

药与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()

A.药的作用强度

B.药物剂量的大小

C.药物是否有亲和力

D.药物是否具有内在活性

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第10题

药物进入循环后首先

A.与血浆蛋白结合

B.作用于靶器官

C.在肝脏代谢

D.由肾脏排泄

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