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[主观题]

计算在1mol·L-1H2SO4介质中,用KMnO4滴定Fe2+的条件平衡常数及化学计量点的反应进行程度。(已知:=1.45V,=0.68

计算在1mol·L-1H2SO4介质中,用KMnO4滴定Fe2+的条件平衡常数及化学计量点的反应进行程度。(已知:MnO 4- /Mn 2+电极电位=1.45V,Fe 3+ /Fe 2+电极电位=0.68V)

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第1题

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计算在1mol•L-1H2SO4及1mol•L-1H2SO4+0.5mol•L-1H3PO4介质中Ce4+滴定Fe2+,用二苯胺磺酸钠(NaIn)为指示剂时,终点误差各为多少?

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第2题

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第3题

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计算在1,10-邻二氮菲存在下,溶液含H2SO4浓度为1mol.L-1时,Fe3+/Fe2+电对的条件电势。(忽略离子强度的影响。已知在1mol·L-1H2SO4溶液中,亚铁络合物计算在1,10-邻二氮菲存在下,溶液含H2SO4浓度为1mol.L-1时,Fe3+/Fe2+电对的条与高铁络合物计算在1,10-邻二氮菲存在下,溶液含H2SO4浓度为1mol.L-1时,Fe3+/Fe2+电对的条的稳定常数之比K/K=2.8×106。)

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第4题

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时溶液中计算在1mol/LH2SO4介质中用KMnO4溶液滴定Fe2+溶液的K'等于多少?计量点时溶液中请帮

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第5题

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下列体系电位滴定至化学计量点时的电池电动势(用SCE作负极)为多少?

(a)在1mol·L-1HCL介质中,用Ce4+滴定Sn2+;

(b)在1mol·L-1H2SO4介质中,用Fe3+滴定UIV;

(c)在lmol·L-1H2SO4介质中,用Ce4+滴定vo2+.

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第6题

已知在1mol•L-1H2SO4介质中,1,10-邻二氮菲与Fe3+、Fe2+均能形成配位化合物,加入1,10-邻二氮菲

已知在1mol•L-1H2SO4介质中,已知在1mol•L-1H2SO4介质中,1,10-邻二氮菲与Fe3+、Fe2+均能形成配位化合物,加,1,10-邻二氮菲与Fe3+、Fe2+均能形成配位化合物,加入1,10-邻二氮菲后,体系的条件电势变为1.06V。试问Fe3+与Fe2+和1,10-邻二氮菲形成的配位化合物中,哪一种更稳定?

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第7题

计算在溶液中c()/c(Mn2+)=0.1%,c(H+)=1mol/L时,/Mn2+电对的电极电位。

计算在溶液中c(计算在溶液中c()/c(Mn2+)=0.1%,c(H+)=1mol/L时,/Mn2+电对的电极电位。)/c(Mn2+)=0.1%,c(H+)=1mol/L时,计算在溶液中c()/c(Mn2+)=0.1%,c(H+)=1mol/L时,/Mn2+电对的电极电位。/Mn2+电对的电极电位。

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第8题

计算在1mol·L-1 HCI溶液中,当[CI-]=1.0mol·L-1时,Ag+/Ag电对的条件电势。
计算在1mol·L-1HCI溶液中,当[CI-]=1.0mol·L-1时,Ag+/Ag电对的条件电势。

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第9题

计算在1mol·L-1HCl溶液中,下述反应的条件平衡常数: 2Fe3++3I-====2Fe2++ 当20mL0.10mol·L-1Fe3+与20mL0.3

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2Fe3++3I-====2Fe2++计算在1mol·L-1HCl溶液中,下述反应的条件平衡常数:  2Fe3++3I-====2Fe2+

当20mL0.10mol·L-1Fe3+与20mL0.30mol·L-1I-混合后,溶液中残留的Fe3+还有百分之几?如何才能做到定量地测定Fe3+?(已知:计算在1mol·L-1HCl溶液中,下述反应的条件平衡常数:  2Fe3++3I-====2Fe2+=0.68V,计算在1mol·L-1HCl溶液中,下述反应的条件平衡常数:  2Fe3++3I-====2Fe2+=0.545V)

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第10题

计算在1moL/LHClO4溶液中,用0.0200mol/LFe2+溶液还原等浓度的K2Cr2O7
一半时的电位。(已知计算在1moL/LHClO4溶液中,用0.0200mol/LFe2+溶液还原等浓度的K2Cr2O7至)

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