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[主观题]

化合物A和B的分子式均为C9H8O,它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰,它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸

化合物A和B的分子式均为C9H8O,它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰,它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为:δH=7.3×10-6(多重峰),δH=3.4×10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为:δH=7.5×10-6(多重峰),δH=3.1×10-6(三重峰),δH=2.5×10-6(三重峰),提出A、B的结构。

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第1题

芳香化合物A,B,C的分子式均为C10H14它们的'HNMR图谱如下所示,确定它们的结构并指出各化合
物分子中的氢在HNMR图谱上的归属.

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第2题

化合物(B)、(C)的分子式均为C4H6O4,它们均可溶于氢氧化钠溶液,与碳酸钠作用放出CO2(B)加热失水成酸酐C₄H₄O₃(C)加热放出CO2,生成含三个碳的酸。试写出(B)和(C)的构造式。
化合物(B)、(C)的分子式均为C4H6O4,它们均可溶于氢氧化钠溶液,与碳酸钠作用放出CO2(B)加热失水成酸酐C₄H₄O₃(C)加热放出CO2,生成含三个碳的酸。试写出(B)和(C)的构造式。

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第3题

推测结构(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-
推测结构(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-

推测结构

(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮,它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀,试推测该化合物的结构式。

(2)未知物A,分子式C5H8O,与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B,分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成,不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色,它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮,试推测A~D化合物的结构,并写出有关的反应式。

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第4题

A、B两化合物分子式均为C6H12,A经酸性KMnO4氧化得乙酸和丁酮,B经酸性KMnO4氧化只得丙酸,写出A和B的结构式。

A、B两化合物分子式均为C6H12,A经酸性KMnO4氧化得乙酸和丁酮,B经酸性KMnO4氧化只得丙酸,写出A和B的结构式。

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第5题

化合物A和B分子式均为C3H6O,A和B都与饱和NaHSO3反应生成白色结晶。A可发生银镜反应,B不能;B可发生碘仿反应,A

化合物A和B分子式均为C3H6O,A和B都与饱和NaHSO3反应生成白色结晶。A可发生银镜反应,B不能;B可发生碘仿反应,A不能。推测A、B的结构式。

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第6题

化合物A和B分子式均为C3H6O,A和B都能与饱和NaHSO3作用生成白色结晶。A可发生银镜反应,B则不能;B可发生碘仿反

化合物A和B分子式均为C3H6O,A和B都能与饱和NaHSO3作用生成白色结晶。A可发生银镜反应,B则不能;B可发生碘仿反应,A则不能。推测A、B的结构式。

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第7题

有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为C4H8O2。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化
有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为C4H8O2。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化

合物C3H4O2(C),(C)可使Br2-CCl4溶液褪色。(B)在酸性条件下水解成一分子羧酸和化合物(D),(D)可发生碘仿反应,也可与Tollens试剂作用。试推测(A)~(D)的构造式。

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第8题

化合物A及B的分子式分别为C3H7Br及C4H9Cl根据它们1HNMR谱的数据,写出它们
的结构式,并注明各峰的归属。

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第9题

化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2,A与NaHCO3作用放出CO2,B和C不能,但在NaOH溶液中加热,B和C均能水解,将B的水

化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2,A与NaHCO3作用放出CO2,B和C不能,但在NaOH溶液中加热,B和C均能水解,将B的水解液蒸馏,馏出液可发生碘仿反应,试推测A、B、C的构造式并写出各步反应式。

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第10题

化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2,A与碳酸钠反应放出CO2,B和C不能,但在NaOH溶液中加热可以水解,从B的水解液中

化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2,A与碳酸钠反应放出CO2,B和C不能,但在NaOH溶液中加热可以水解,从B的水解液中蒸馏出的液体可以发生碘仿反应,试推测A、B、C的结构。

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