化合物A和B分子式均为C3H6O，A和B都与饱和NaHSO3反应生成白色结晶。A可发生银镜反应，B不能；B可发生碘仿反应，A

化合物A和B分子式均为C₃H₆O，A和B都能与饱和NaHSO₃作用生成白色结晶。A可发生银镜反应，B则不能；B可发生碘仿反应，A则不能。推测A、B的结构式。

有两种化合物A和B，分子式均为C₅H₁₀O₄，与Br₂作用得到了分子式相同的酸C₅H₁₀O₅;与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI还原A和B都得到戊烷，用HIO₄作用都得到一分子H₂CO和一分子HCO₂H，与苯肼作用A能生成脎，而B则不生成脎，推导A和B的结构。写出上述反应过程。找出A和B的手性碳原子，写出对映异构体。

合物C₃H₄O₂(C)，(C)可使Br₂-CCl₄溶液褪色。(B)在酸性条件下水解成一分子羧酸和化合物(D)，(D)可发生碘仿反应，也可与Tollens试剂作用。试推测(A)~(D)的构造式。

氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。

化合物A和B的分子式均为C₉H₈O，它们的IR谱在1715cm^-1附近都呈现一强的吸收峰，它们用热的碱性KMnO₄氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的¹H-NMR谱为：δ_H=7.3×10^-6(多重峰)，δ_H=3.4×10^-6(单峰)。B的¹H-NMR谱为：δ_H=7.5×10^-6(多重峰)，δ_H=3.1×10^-6(三重峰)，δ_H=2.5×10^-6(三重峰)，提出A、B的结构。

分子式为C₆H₁₂的三种化合物A、B和C，三者都可使高锰酸钾溶液褪色，经催化加氢后都生成3甲基戊烷。只有A有顺反异构体，A和C与HBr加成后得到同一种化合物D，试推测A、B、C、D的结构式。

某化合物(A)的分子式为C₅H₆O₃，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物(B)和(C)，(B)和(C)分别与SOCl₂作用后，再加入乙醇都得到同一化合物(D)。试确定(A)→(D)的结构。