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[主观题]

药品上市许可持有人制度的简称是( )。

药品上市许可持有人制度的简称是()。

A.MGP

B.MAH

C.MHA

D.GMP

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第1题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人的英文简称是MHA。()
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第2题

药品上市许可持有人的英文简称是()。

A.MAH

B.GSP

C.GPP

D.GMP

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第3题

国家对药品管理实行(),药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.药品上市许可持有人制度

B.药品上市许可监管人制度

C.药品上市许可生产人制度

D.药品上市许可经营人制度

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第4题

建立年度报告制度是对药品上市许可持有人的法律要求。()
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第5题

我国实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人只对药品的生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理承担责任()
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第6题

药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。判断对错
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第7题

根据新修订的《药品管理法》国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度()
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第8题

国家实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、
经营、使用全过程依法承担责任。()

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第9题

下列关于药品上市许可持有人制度说法不正确的是()

A.药品上市许可持有人可以是取得药品注册证书的企业

B.药品上市许可持有人也可以是药品研制机构

C.药品上市许可持有人必须自行生产药品,不得委托药品生产企业生产

D.药品上市许可持有人对药品全生命周期承担主体责任

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第10题

药品上市许可持有人制度试点的期限为()

A.三年

B.二年

C.一年

D.五年

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