题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
为信息系统用户注册时，以下正确的是（）
A.按用户的职能或业务角色设定访问权
B.组共享用户ID按组任务的最大权限注册
C.预授权用户ID并保有冗余，以保障可用性
D.避免频繁变更用户访问权
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A.顺延1天
B.3天内
C.一周内
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第1题
投运日期为资产实际投入电网运行的日期，此数据不参与“信息系统”计算；注册日期为资产实际投入电网运行的日期或发生变更的日期（）（包括线路变更（切改）、用户变更（切改）、用户增容、更换单位等），此数据参与“信息系统”计算，在注册时需特别注意，以免影响已经上报的数据
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第2题
下列属于持有人的义务是（）
A．应当注册为国家医疗器械不良事件监测信息系统用户
B．主动维护其用户信息，报告医疗器械不良事件
C．应当持续跟踪和处理监测信息
D．产品注册信息发生变化的，应当在系统中立即更新
第4题
医疗器械注册人有下列情形之一的，由药品监督管理部门会采取责令改正，给予警告;拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款等措施:（）
A.未保存不良事件监测记录或者保存年限不足的
B.应当注册而未注册为国家医疗器械不良事件监测信息系统用户的
C.瞒报、漏报、虚假报告的
D.未按照要求配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作的
第5题
访问信息系统的用户注册的管理是（）
A.对用户访问信息系统和服务的授权的管理
B.对用户予以注册时须同时考虑与访问控制策略的一致性
C.当ID.资源充裕时可允许用户使用多个ID
D.用户在组织内变换丁.作岗位吋不必重新评审其所用ID的访问权
第6题
《中国工商银行特别关注客户信息系统信息及用户安全管理办法（试行)》中，扣分项目“用户CIIS机构未及时调整”是指用户调离原单位／部门，但未在规定时间内提出用户注册变更或注销的CIIS系统用户。（)
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第7题
持有人、经营企业和二级以上医疗机构应当注册为国家医疗器械不良事件监测信息系统用户，主动维护其用户信息，报告医疗器械不良事件。持有人应当持续跟踪和处理监测信息；产品注册信息发生变化的，应当在系统中立即更新（）
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第9题
医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，依照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定，由县级以上药品监督管理部门和卫生行政部门依据各自职责责令改正，给予警告;拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款;情节严重的，责令停产停业，直至由发证部门吊销相关证明文件？（)
A.未主动收集并按照时限要求报告医疗器械不良事件的
B.瞒报、漏报、虚假报告的
C.不配合药品监管部门和监测机构开展的医疗器械不良事件相关调查的
D.应当注册而未注册为国家医疗器械不良事件监测信息系统用户的
第10题
信息系统的安全防范通常需要根据实际情况采用相应的防范方法，以下是信息系统安全常用的防范方法的是（）
A.用户在使用信息系统时，对用户的身份进行识别和确认
B.为用户设置相同的信息系统的访问权限，以提高信息系统的安全
C.利用信息加密技术对需要传输的数据进行加密，以防止数据被非法访问和窃取
D.利用专业软件，定时对信息系统进行扫描和探测，做好漏洞修补工作
