根据新修订《药品管理法》规定，化学原料药按照药品管理，（)实行审批准入制度。

A.药品包括化学原料药及其制剂。

B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。

C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。

D.以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。

A.中药材

B.血液制品

C.卫生材料

D.化学原料药

A.中药材

B.药用辅料

C.医疗机构制剂

D.化学原料药

A.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

B.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

C.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审批

D.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评

E.国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审批

根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

A.中成药

B.民族药

C.化学原料药

D.卫生材料

E.疫苗

A.血液制品生产

B.中成药的生产

C.中药饮片炮制

D.生物制品生产

E.化学原料药生产

A.中药饮片

B.血清

C.化学原料药

D.疫苗

A.处方药

B.非处方药

C.精神药品

D.化学原料药

E.中药饮片

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械