题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《药品经营质量管理规范》第六十七条采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、()的还应当标明产地
A.化学药
B.中成药
C.生物制品
D.中药饮片
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.商品名
B.曾用名
C.通用名称
D.双方约定名称
更多“《药品经营质量管理规范》第六十七条采购药品应当建立采购记录。…”相关的问题
第1题
《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价，金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码
点击查看答案
第2题
药品采购工作中要遵守的法律和法规有：
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理暂行规定》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中华人民共和国计量法》
第3题
药品采购环节，以下操作违反了《药品经营质量管理规范》的有（）
A.未经审核，先购后审
B.资质审核不到位，企业提供虚假证明材料未查出
C.资质过期未及时提供，继续下单购药
D.超经营范围、经营方式经营药品
第4题
关于中药饮片的说法，正确的有
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B.医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用
C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
第5题
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A.招标采购能力和药
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
第6题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证81.药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
第7题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
第10题
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是()
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
