A.说明书
B.标签
C.说明书和标签
D.说明书或标签
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(202…”相关的问题
第1题
A.列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品持有人停止生产的，应当在计划停产实施6个月前向所在地省级药监部门报告
B.发生非预期停产的，在五日内报告所在地省级药监部门
C.必要时，发生非预期停产的应向国药监局报告
D.药品监督管理部门接到报告后，应当及时通报同级短缺药品供应保障工作会商联动机制牵头单位
第2题
A.对抽取的样品进行检查
B.对申报资料进行形式审查
C.向确定的药品检验所发出注册检验通知
D.填写《药品注册申请表》
E.将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局
第4题
下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《药品注册管理办法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
第5题
第7题
国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品的
A．药品注册文件
B．安全性、稳定性
C．注册标准
D．注册标准和说明书
E．说明书
第8题
A.75.由药品监督管理部门既不能进行注册管理也不能进行备案管理的制剂是
B.中药保护品种
C.中药注射剂
D.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂
E.变态反应原
第9题
A、《医疗器械生产监督管理办法》
B、《医疗器械注册管理办法》
C、《医疗器械监督管理条例》
D、《生产实施细则》
第10题
A.组织对研制情况及条件进行现场考察，抽取检验用样品
B.组织药学医学和其他技术人员，对新药进行技术审评
C.填写《药品注册申请表》
D.完成临床前研究
E.以《药物临床研究批件》的形式，决定是否批准其进行临床研究
为了保护您的账号安全，请在“赏学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
赏学吧
微信搜一搜
赏学吧
