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[单选题]
负责本辖区内《医疗器械经营许可证》的发证.延续.变更和监督管理工作的部门是（）
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.卫计委
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A.国家
B.省级
C.设区市级
D.县级
E.省级直接设置的县级
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第2题
()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
A.国务院药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第3题
()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
（)负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。
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A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
第4题
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的（）和公示管理等工作
A．采集
B．记录
C．认定
D．审批
第5题
从事压力容器管道安装的单位，应按压力管道的类别及其级别取得安装许可。省级质量技术监督部门负责本辖区内压力管道安装许可的受力、审批、发证的类别、级别有（）
A．GC1级
B．GC2级
C．GD1级
D．GB类
E．GA2级
第6题
根据《证券投资基金监管职责分工协作指引》的规定，各地证监局主要负责（)。A.经营所在地在本辖区内的
根据《证券投资基金监管职责分工协作指引》的规定，各地证监局主要负责()。
A.经营所在地在本辖区内的基金管理公司
B.经营所在地在本辖区内的托管机构
C.控股股东注册地在本辖区内的基金管理公司
D.注册地在本辖区内的基金管理公司
第8题
、拟办企业所在地省、自治区、直辖市（)或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
A、卫生部门
B、工商部门
C、税务部门
D、(食品)药品监督管理部门
第9题
经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的（），没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
