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镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因()结果,则说明胎儿是携带者

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第1题

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 ()

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体异常遗传病

D.细胞质遗传病

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第2题

镰刀型细胞贫血症是什么遗传病

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病?()

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体异常遗传病

D.细胞质遗传病

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第3题

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高
的单基因遗单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 ()根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l~Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______,Bb的个体是_______,bb的个体是_________

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第4题

镰刀型细胞贫血症(SCD)病因(基因中碱基对的替换)的发现,是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制,突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确是()

A.基因H的长度较基因h长

B.SCD的根本原因是一个氨基酸发生了替换

C.h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同

D.SCD属于单基因遗传病,该病的基因不能在光学显微镜下看到,症状可观察到

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第5题

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,在对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,在组成血红蛋白
分子的多肽镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,在对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,在组成血红蛋白分子的多肽链上,发生了氨基酸的替换,发生替换的根本原因在于控制其结构的基因中发生了个别碱基的替换。分析以上材料可得出 [ ]基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位 B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 C.基因结构发生变化,性状不一定发生变化 D.如果生物体的性状发生变化,则控制其性状的基因也一定发生了变化

A.基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位

B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

C.基因结构发生变化,性状不一定发生变化

D.如果生物体的性状发生变化,则控制其性状的基因也一定发生了变化

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第6题

引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是:()

A.红细胞的形状成为镰刀形

B.血红蛋白分子空间结构的变化

C.血红蛋白的某肤链中一氨基酸的变化

D.控制合成血红蛋白的基因中一碱基对发生变化

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第7题

下列属于多基因遗传病的是()。
下列属于多基因遗传病的是()。

A、唇裂

B、镰刀型细胞贫血症

C、抗维生素D佝偻病

D、色盲症

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第8题

人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错的是()

A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数

B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变

C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂

D.该病不属于染色体异常遗传病

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第9题

引起生物可遗传变异的原因有三个,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变引起生物可遗传变异的原因有三个,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是 ①蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症 [ ]①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.②③⑤

A.①②③

B.④⑤⑥

C.①④⑥

D.②③⑤

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第10题

人的镰刀形贫血症是常染色体隐性遗传,一该基因携带者与另一携带者婚配,其所生子女中患病概率是_____

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.1

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