单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高

的单基因遗单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。（）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______，Bb的个体是_______，bb的个体是_________

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第1题

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病（）

A．单基因遗传病

B．多基因遗传病

C．染色体异常遗传病

D．细胞质遗传病

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第2题

镰刀型细胞贫血症是什么遗传病

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病？()

A．单基因遗传病

B．多基因遗传病

C．染色体异常遗传病

D．细胞质遗传病

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第3题

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（）结果，则说明胎儿是携带者

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第4题

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，在对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，在组成血红蛋白

分子的多肽镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，在对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，在组成血红蛋白分子的多肽链上，发生了氨基酸的替换，发生替换的根本原因在于控制其结构的基因中发生了个别碱基的替换。分析以上材料可得出 [ ]基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位 B．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 C．基因结构发生变化，性状不一定发生变化 D．如果生物体的性状发生变化，则控制其性状的基因也一定发生了变化

A．基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位

B．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

C．基因结构发生变化，性状不一定发生变化

D．如果生物体的性状发生变化，则控制其性状的基因也一定发生了变化

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