下列选项中，符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()。

关于中药饮片的质量要求应符合的标准，下列选项错误的是 ()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药典》

C.《全国中药炮制规范》

D.《地方炮制规范》

E.《中药饮片质量标准通则(试行)》

根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。

A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

根据下列选项，回答 101～102 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 处方药不得（）

我国第一部药品管理法规是()

A.《中国药典》

B.《全国中药炮制规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《麻醉药品管理办法》

根据下列选项，回答 49～52 题。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 49 题 药品说明书的审批部门是（）

根据下列选项，回答 101～104 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

下列规范性文件中，法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《处方管理办法》

E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

选项二十四 A、《中华人民共和国广告法》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、‘《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D、《药品经营质量管理规范》

E、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第133题：

“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于

根据下列选项，回答 106～109 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）

根据下列选项，回答 113～115 题。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（）