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[主观题]

现场质量管理的目标，是生产符合设计要求的产品或提供符合（)的服务，即保证和提高（)质量。

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第1题

现场质量管理的目标，是要生产符合设计要求的产品。此题为判断题(对，错)。

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第2题

供货单位供应的材质必须符合设计要求，还需供货单位有完整的( )，保证材质稳定。

供货单位供应的材质必须符合设计要求，还需供货单位有完整的（)，保证材质稳定。

A、产品合格证

B、质量保证体系

C、产品生产链

D、质量管理细则

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第3题

现场质量管理的目标是保证和提高符合性质量。此题为判断题(对，错)。

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第4题

经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的（），保证经营的产品可追溯。

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第5题

企业应当按照标准组织生产经营活动，其生产的产品、提供的服务应当符合企业公开标准的（)

A.技术要求

B.行业要求

C.产品要求

D.内容要求

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第6题

现场质量管理是对生产现场或服务现场进行的质量管理。此题为判断题(对，错)。

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第7题

从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品()。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品（)。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

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第8题

生产药品所需的原料、辅料，应当符合（)、药品生产质量管理规范的有关要求。直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。

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第9题

企业应当建立符合兽药质量管理要求的质量目标，将兽药有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统

地贯彻到______、______、______、______的全过程中，确保所生产的兽药符合注册要求。

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第10题

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，保证药品生产全过程持续符合()要求

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，保证药品生产全过程持续符合（)要求

A.法规

B.法定

C.注册

D.质量标准

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第11题

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A.100％

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到

A.100％

B.90％

C.80％

D.70％

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