常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）

A．双胎

B．胎儿结构异常

C．胎儿染色体异常

D．子痫前期

E．糖尿病合并妊娠

A、多基因遗传病的遗传基础是多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控

B、一些人类常见病(高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、精神分裂症等)均属于单基因遗传病

C、基因组疾病是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失与微重复，或基因结构的彻底破坏而引起临床表现的一类疾病

D、体细胞遗传病变异不会遗传给子代

E、目前对先天性染色体疾病尚无有效的治疗方法

A.臀位

B.胎盘因素

C.胎儿染色体异常

D.妊娠高血压疾病

E.脐带过长

A．胎盘前置，胎盘低置，羊水过少，RH血型阴性

B．由环境因素所引起的智力障碍、畸形等疾病

C．其他“染色体异常”、“基因组异常”、“基因突变”所致的遗传病

D．胎儿患21号、18号、13号染色体中的嵌合体型、易位型、微缺失、微重复、部分单体、部分三体、部分四体等异常导致的疾病

E．孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者

A.先天性聋哑

B.遗传性舞蹈症

C.先天性睾丸发育不全综合征

D.白化病

A.染色体异常

B.淋巴系统疾病

C.泌尿系统发育畸形

D.胎儿心血管疾病

E.消化系统异常

A.绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的

B.对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗

C.染色体异常指的是染色体数目异常

D.产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法

E.特纳综合征是常见的女性性染色体异常疾病