以下关于伦理委员会的说法不正确的是
A、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响
B、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员
C、组成成员为专职人员
D、有权审查试验方案的任何修改
E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
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第1题
A.I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准
B.研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性
C.在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等
D.给药途径通常选择静脉注射
第2题
A.I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准
B.研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性
C.在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等
D.给药途径通常选择静脉注射
第3题
A.I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准
B.研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性
C.在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等
D.给药途径通常选择静脉注射
第4题
A.I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准
B.研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性
C.在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等
D.给药途径通常选择静脉注射
第5题
A.I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准
B.研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性
C.在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等
D.给药途径通常选择静脉注射
第6题
下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是
A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告
B、研究开展前必须提交伦理委员会审查
C、获得伦理委员会批准后方可开始研究
D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督
E、切实保障受试者利益
第7题
关于涉及人体的临床医学研究，恰当的是
A．必须在开始之前提交伦理委员会审查
B．在进行中必须提交伦理委员会审查
C．必须在完成之后提交伦理委员会进行监督
D．必须在开始之后提交伦理委员会审查
E．只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
第8题
关于涉及人体的临床医学研究，正确的是
A．必须在开始之前提交伦理委员会审查
B．在进行中必须提交伦理委员会审查
C．必须在开始之后提交伦理委员会审查
D．必须在完成之后提交伦理委员会进行监督
E．只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
第9题
A.保护受试者的权益，并确保试验的科学性和可靠性
B.确保临床试验中的研究者的权益的公共保证
C.确保伦理委员会组成和运作无偏见
D.工作应相对独立，不受任何参与试验者的影响
E.伦理委员会应有其工作程序，所有会议及其决议应有记录
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