应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是()。
A.上市5年以内的药品
B.上市4年以内的药品
C.上市3年以内的药品
D.上市2年以内的药品
E.上市1年以内的药品
A.上市5年以内的药品
B.上市4年以内的药品
C.上市3年以内的药品
D.上市2年以内的药品
E.上市1年以内的药品
第3题
A.上市 5 年以内的药品
B.上市 4 年以内的药品
C.上市 3 年以内的药品
D.上市 2 年以内的药品
E.上市 1 年以内的药品
第4题
A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品.报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应
E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应
第5题
A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B.上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C.上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
D.上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
第6题
A.上市20年以上药物
B.上市10年以上药物
C.上市5年以内的药物报告有可能引起的所有可疑不良反应
D.上市5年以上的药物报告严重、罕见或新的不良反应
E.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
第7题
应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A、上市5年以内的药品
B、上市4年以内的药品
C、上市3年以内的药品
D、上市2年以内的药品
E、上市1年以内的药品
第8题
A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告
B.上市5年以上的药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C.只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D.只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告可能引起的所有可疑不良反应
第9题
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的()。
A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂,应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
D、上市5年以上的药品,主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂,可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
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