题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

85药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验,该检验属于()

A.指定检验

B.注册检验

C.复核检验

D.抽查检验

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“85药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态…”相关的问题

第1题

药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验是()。

药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验是()。

点击查看答案

第2题

药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体永平与状态而进行评价检验,该检验属于()。

A.复合检验

B.注册检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.指定检验

点击查看答案

第3题

药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验,该检验属于()

A.注册检验

B.抽查检验

C.指定检验

D.复核检验

点击查看答案

第4题

关于药品抽查检验,下列说法正确的是()。

A.标准由省级食品药品监督管理局制定

B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查

C.国家药品抽检以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主

D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

点击查看答案

第5题

监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了

监督抽验的含义是 查看材料

A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验

D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验.检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

点击查看答案

第6题

根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示,卓峰制药生产的盐酸川芎嗪
注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中,该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于A、假药

B、劣药

C、违法生产

D、监测期新药

根据上述情况,卓峰制药应受到的行政处罚是A、没收部分违法生产、销售的药品和违法所得

B、处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款

C、责令停产、停业整顿,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D、直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动

监督抽验的含义是A、是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

B、是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

C、药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验

D、指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

点击查看答案

第7题

近日,国家药品监督管理总局发布通告,通报了在总局组织开展的专项监督抽验中,某省山西旺龙神农药
业有限公司生产的跌打丸(批号为:20130102、20121004)经青岛市食品药品检验检测中心检验,检出苏丹红I和苏丹红Ⅳ。要求企业立即召回涉事批次的所有上市药品,查清流向,确保召回到位,并予以监督销毁;暂停涉事品种的生产,在未查清原因、彻底整改到位前,不得恢复生产;对涉事企业立案调查,依法严厉查处;如发现企业购进的中药饮片存在非法染色、掺假问题,要追根溯源,直至追查到违法源头;对涉嫌犯罪的,要及时移交公安机关。

国家药品监督管理部门与药品管理相关的职责不包括A、制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施

B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施

C、负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准

D、负责开展药品监督管理工作,规范行政执法行为,我完善行政执法与刑事司法衔接机制

监督抽验的含义是A、是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

B、是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

C、药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验

D、指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

苏丹红有I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号四种,经毒理学研究表明,苏丹红具有致突变性和致癌性,苏丹红(一号)在人类肝细胞研究中显现可能致癌的特性。试判断该药品生产企业生产的该批次的跌打丸属于A、劣药

B、假药

C、含毒中成药

D、以上都不是

该批次药品召回属于A、主动召回

B、二级召回

C、三级召回

D、责令召回

点击查看答案

第8题

下列说法正确的是

A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴

B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药者的合法权益

C.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药,维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益

D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处

E.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作,并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理

点击查看答案

第9题

()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。

A.国务院药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

点击查看答案

第10题

各省级药品监督管理部门负责本辖区内执业药师继续教育的()。

点击查看答案

第11题

省级药品监督管理部门负责辖区内除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品GMP认证和跟踪检查工作以及国家食品药品监督管理局委托开展的药品GMP检查工作。
点击查看答案
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信