题目内容
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[主观题]
药品管理法是如何界定“劣药”的?
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第4题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
第5题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为
A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.按合格药处理
D.按待验药品处理
第10题
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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