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[主观题]

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（)A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()

A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

E.变质不能药用的

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第1题

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为

A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

E.变质不能药用的

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第2题

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（)。

A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

E.变质不能药用的

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第3题

《药品管理法》第四十九条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（)

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第4题

《药品管理法》第四十九条规定，有下列哪种情形之一的药品，按劣药论处（)

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第5题

《药品管里法》第四十九条规定，下列情形属劣药的是（)。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.超过有效期的

C.变质的

D.被污染的

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第6题

药品管理法是如何界定“劣药”的？

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第7题

依据《药品管理法》第一百二十一条规定，药监部门在办理药品案件时，对假药、劣药的处罚决定，需要依法载明药品检验机构的质量检验结论作为依据。（)

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第8题

药品标识不符合本法第五十九条规定的，除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情

节严重的，撤销该药品的注册证书。()

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于()

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第10题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是()

A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期的

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