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[判断题]
药品的生产批号并不一定是用药品生产的时间表示，因此药品的包装标签上应同时注明药品的生产日期（）
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更改药品生产批号的()。
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第2题
根据《药品流通管理办法》的规定，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
第3题
药品标签或说明书上必须注明A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号B．药品通用名称、成分、规格、生产企
药品标签或说明书上必须注明
A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号
B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号
C．药品名称、规格、生产批号、批准文号
D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号
E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
第4题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
第6题
依据《药品流监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（)。
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商
第8题
国家批准药品的生产文号为（)A.药品的批准文号B.药品的生产批号C.药品的有效期D.药品的注册商标E.
国家批准药品的生产文号为()
A.药品的批准文号
B.药品的生产批号
C.药品的有效期
D.药品的注册商标
E.条形码
第9题
根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．入库
根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按
A．批号归档
B．生产日期归档
C．有效期归档
D．入库时间归档
E．品种类别归档
第10题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
第11题
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
