题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《药品流通管理办法》的规定，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

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ABCD

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第1题

药品零售企业销售药品时可以不开具销售凭证。（)

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第2题

依据《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业可以（)

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品

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第3题

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业下述行为不需要具有《药品经营许可证》且合法的是（）。

A.销售受委托生产药品

B.销售委托他人生产的药品

C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药

D.以邮售方式直接向公众销售处方药

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第4题

根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是（）

A.药品生产、经营企业可以展示会、博览会等方式现货销售药品

B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

C.药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品

D.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

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第5题

药品上市许可持有人可以（)。

A.可以自行生产药品

B.可以自行销售药品

C.可以自行零售药品

D.可以委托药品的生产和销售

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第6题

下列有关药品生产、经营企业销售人员管理的说法，错误的是（）

A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

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第7题

药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的（）记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）

A.应做好拆零销售记录

B.无需提供药品说明书复印件或原件

C.负责拆零销售的人员应经过专门培训

D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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第9题

药品经营企业对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（柜)。（)

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第10题

根据《药品流通监督管理办法》，未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的（)

A.应当按无证经营处罚

B.应当按销售劣药处罚

C.应当按生产假药处罚

D.应当按销售假药处罚

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