题目内容
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[判断题]
无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区（）
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A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
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第3题
隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为______洁净区。
隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的______。
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第9题
GMP规范规定不同洁净区用于不同生产区域，以下说法错误的是：
A.A级洁净区为高风险操作区，一般进行无菌药品的灌装，封口等操作
B.B级为无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域
C.C级为无菌药品生产过程中重要程度较低的洁净操作区
D.D级为一般生产区
第10题
GMP规范规定不同洁净区用于不同生产区域，以下说法错误的是：
A.A级洁净区为高风险操作区，一般进行无菌药品的灌装，封口等操作
B.B级为无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域
C.C级为无菌药品生产过程中重要程度较低的洁净操作区
D.D级为一般生产区
