题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

生产过程哪些情况应特别注意防止混淆、差错、污染和交叉污染？（）

A．生产过程使用敞口容器、设备、润滑油

B．流转过程中的物料、中间产品等

C．重复使用的设备和容器

D．生产中产生的废弃物等

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第1题

取样时不允许同时打开两个物料包装，以防止物料的（)。

A.交叉污染和差错

B.交叉污染和混淆

C.差错和混淆

D.混淆和遗漏

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第2题

质量管理体系旨在最大限度地降低药品生产过程中哪些风险？（)

A.污染

B.交叉污染

C.混淆、差错

D.以上都是

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第3题

GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？

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第4题

药品生产管理的目的是最大限度地降低药品生产过程中的（)。

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错

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第5题

清洁方法要经过验证，保证其清洁效果的目的是()。

A.防止污染

B.防止交叉污染。

C.防止污染和交叉污染

D.防止差错

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第6题

物料和产品管理应当建立相应的______，确保物料和产品的正确接收、______、______、______和销售，防止污染、交叉污染、混淆和差错

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第7题

清场的主要目的就是防止混淆，防止污染和交叉污染。（)

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第8题

包裝操作规程中应当按规定降低（)的是。

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错风险

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第9题

GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中（)风险。

A.混淆

B.污染

C.天然

D.差错

E.交叉污染

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第10题

在药品生产过程中，如何防止药品污染、混淆及发生差错的措施？

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第11题

为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施有（)A．每次配制后应清场，并填写清场记录B．每次配

为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施有()

A．每次配制后应清场，并填写清场记录

B．每次配制前应确认无上次遗留物

C．不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行，如确实无法避免时，必须在不同的操作台配制，并应采取防止污染和混淆的措施

D．在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染

E．在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志

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