题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
申请（)医疗器械注册，应当进行注册检验。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
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申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行()。
A.检验
B.临床试验
C.试验
D.抽验
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第3题
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 （)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
A.产品许可
B.产品注册
C.产品备案
D.产品审批
第5题
第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，全部需要进行临床试验。()
第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，全部需要进行临床试验。（)
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此题为判断题(对，错)。
第6题
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是()。
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
第9题
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（)。第二类、第三类医疗器械实行（)。境内第一
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案，备案人向()食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查，批准后发给医疗器械注册证。
