题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
医疗器械召回管理中，为控制与消除产品缺陷，应当主动对缺陷产品实施召回的责任主体是（）
A.医疗器械生产企业
B.医疗器械使用单位
C.医疗器械经营企业
D.药品监督管理部门
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第4题
医疗器械召回是指()按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.
A.医疗器械生产企业
B.医疗器械经营企业
C.医疗器械使用单位
D.医疗器械监管部门
第6题
存在缺陷医疗器械产品，需要进行医疗器械召回的产品包括（）
A.正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品
B.不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品
C.不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品
D.其他需要召回的产品
第7题
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为（）
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第8题
医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
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第10题
根据《消费品召回管理暂行规定》，生产者应当按照召回计划实施召回。未消除缺陷或者降低安全风险的，应当（)。
A.改头换面后继续销售
B.停止生产相应产品
C.降价销售
D.停止再次销售或交付使用
