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[主观题]
谁是医疗器械缺陷控制和召回的责任主体？
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根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：()、()、()。
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第2题
企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量()的医疗器械，并建立医疗器械召回记录。
企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量（)的医疗器械，并建立医疗器械召回记录。
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第3题
生产者依照《缺陷汽车产品召回管理条例》召回缺陷汽车产品，可以免除其依法应当承担的责任。（)
生产者依照《缺陷汽车产品召回管理条例》召回缺陷汽车产品，可以免除其依法应当承担的责任。()
第4题
生产者依照《缺陷汽车产品召回管理条例》召回缺陷汽车产品，免除其依法应当承担的责任。（)A.可以B
生产者依照《缺陷汽车产品召回管理条例》召回缺陷汽车产品，免除其依法应当承担的责任。()
A.可以
B.不
C.视召回实施情况
第6题
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为三级,其中一级召回是指_______
A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的
B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的健康危害的
C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆的健康危害的
D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的
第9题
使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行（)。A.一级召回B.二级召回C.
使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行()。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
第10题
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，一级召回应当在（）日内，二级召回应当在（）日内，三级召回应当在（）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者（）
A.1，2，3
B.2，3，7
C.1，3，7
D.1
