《药品不良反应报告和监测管理办法》属于 A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章

A.地方性法规

B.法律

C.行政法规

D.部门规章

A.脑瘫

B.耳聋

C.恶心、呕吐

D.皮肤过敏

E.横纹肌溶解

A.脑瘫

B.耳聋

C.恶心、呕吐

D.皮肤过敏

E.横纹肌溶解

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

A.腭裂

B.耳聋

C.横纹肌溶解

D.皮疹及皮肤瘙痒

E.中毒性表皮坏死溶解症

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

E.药品群体不良事件

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品流通管理办法》

D.《药品不良反应报告与监测管理办法》

使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A．常见药品不良反应

B．轻微药品的不良反应

C．新的药品不良反应

D．严重药品不良反应

E．药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A.因服用药品导致死亡

B.长期服用药品导致慢性中毒

C.出现药品说明书中未载明的不良反应

D.因服用药品导致住院或住院时间延长

E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷