医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过()种。

医疗机构应当

A．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C．按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E．按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

A.《处方管理办法》

B. 《药品管理法》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《药品流通监督管理办法》

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

下列说法错误的是

A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品

C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种

D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2

E、处方组成类同的复方制剂1～2种

A. 1种

B. 2 种

C. 1-2种

D. 2-3种

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方

C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种

D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

A.《国家基本药物目录》

B.《国家处方集》

C.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

D.《WHO推荐的基本药物目录》

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种