我国规定上市五年以上的药品,主要是报告A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应B、新的
我国规定上市五年以上的药品,主要是报告
A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
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我国规定上市五年以上的药品,主要是报告
A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
第1题
上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是
A.药品引起的所有可疑不良反应
B.药品的疗效和不良反应
C.药品的疗效和安全性
D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.所有不良反应
第2题
我国规定上市5年以上的药品,主要是报告
A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不一良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
第3题
我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、罕见和新的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
第4题
A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第6题
《药品不良反应监测管理办法》 规定, 对上市五年以上药品, 主要报告该药品引起的()。
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重,罕见或新的不良反应
E.迟发性不良反应
第7题
A.所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重、罕见或新的不良反应
E. 迟发型不良反应
第8题
主要是报告严重的、罕见或新的ADR
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第9题
上市5年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是
A.药品引起的所有可疑不良反应
B.药品的疗效和不良反应
C.药品的疗效和安全性
D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.所有不良反应
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