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[主观题]

医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是A、90日,立即B、15日,10日C、

医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是

A、90日,立即

B、15日,10日

C、15日,立即

D、立即,90日

E、30日.15日

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第1题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的和死亡药品不良反应案例应当在15日内报告。()
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第2题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告()
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第3题

药品不良反应时限要求()

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.其他药品不良反应应当在30日内报告

D.其他药品不良反应应当在3个月内报告

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第4题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告()
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第5题

药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集ADR,填写《药品不良反应/事件报告表》并报告,新的、严重的ADR应当在()内报告。其中死亡病例立即报告;其他药ADR在30日内报告

A.15日

B.10日

C.30日

D.60日

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第6题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在()内报告。

A.1天

B.15天

C.30天

D.立即报告

E.及时报告

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第7题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()内报告;其中死亡病例需在()内报告;其他药品不良反应应当在()内报告

A.15日、立即、30日

B.15日、3日、30日

C.30日、立即、45日

D.30日、3日、45日

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第8题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在()内报告()

A.15日,30日

B.15日,20日

C.30日,15日

D.20日,15日

E.20日,30日

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第9题

我国药品不良反应报告实行()。

A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告,死亡病例须及时报告

D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应,代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

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第10题

医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在10日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告()
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