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[多选题]

依据ISO15189,医学实验室必须设立的职位有

A.技术主管

B.质量主管

C.安全主管

D.财务主管

E.关键职位的代理人

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第1题

医学实验室认可依据的国际标准是ISO15189()
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第2题

我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是()

A.临床实验室改进法案修正案

B.医疗机构临床实验室管理办法

C.关于正确实施医学生物分析的决议

D.ISO15189

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第3题

我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是

A.临床实验室改进法案修正案

B.医疗机构临床实验室管理办法

C.关于正确实施医学生物分析的决议

D.ISO15189

E.医学实验室质量体系的基本标准

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第4题

依据ISO15189,关于持续改进,叙述错误的是A、实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程

依据ISO15189,关于持续改进,叙述错误的是

A、实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审

B、实验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价实验室对患者医护的贡献

C、实验室管理层应确保医学实验室参加与患者医护范围和结果有关的质量改进活动

D、实验室管理层应充分尊重相关用户的意见,并将之作为内部审核的依据

E、实验室管理层应为实验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机会

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第5题

依据ISO15189关于持续改进叙述错误的是()

A.实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审

B.实验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价实验室资源有效及可靠

C.实验室管理层应确保医学实验室参加与患者医护范围和结果有关的质量改进活动

D.实验室管理层应充分尊重相关用户的意见,并将之作为内部审核的依据

E.实验室管理层应为实验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机会

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第6题

依据ISO15189,质量手册必须规定的内容包括

A.质量管理体系文件的架构

B.每一项检测的流程

C.技术主管的权利和责任

D.实验室拟提供的服务范围

E.实验室对良好职业行为的承诺

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第7题

依据ISO15189,关于实验室设备,实验室必须保持影响检验性能的每件设备的记录,在记录中必须有的是

A.设备标识

B.设备的制造商名称、型号、序列号或其他惟一性识别

C.制造商的联系人和电话

D.到货日期和投入运行日期

E.制造商的说明书或其存放处

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第8题

依据ISO15189,关于合同评审,叙述错误的是A、必须保存合同评审记录,包括任何重大的改动和相关讨论B

依据ISO15189,关于合同评审,叙述错误的是

A、必须保存合同评审记录,包括任何重大的改动和相关讨论

B、必须评审实验室所有委托出去的工作

C、实验室人员应具有操作相关检验所必备的技能与专业知识完成合同

D、实验室应确保其能力及资源可满足合同要求

E、合同执行开始后,如发现有细微改动,必须重新评审合同,执行完毕后通知合同相关方

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第9题

下列哪一个认可准则更适合于医学实验室()

A.ISO15189

B.ISO15190

C.ISO15193

D.ISO17025

E.CB/T15481-2000

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第10题

AutoLean6S管理服务对医学实验室通过ISO15189认可具有一定作用()
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