题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次

缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C0配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。提示:了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中,哪些是正确的A、加入NaHC03是调节PH值使VitC部份成盐,减少局部刺激,增强稳定性

B、加入NaHC03是调节渗透压

C、依地酸二钠为金属络合剂

D、本注射液一般可用115.5℃,30分钟进行灭菌

E、配制中通CO配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓是防止维生素C氧化,增加稳定性

提示:维生素C的水溶液与空气接触,自动氧化成脱氧抗坏血酸,从而进一步水解生成2,3-二酮2-古罗糖即失效,因此氧化是影响溶液稳定性的重要因素。本处方中NaHC03的作用是哪一个A、抗菌防腐剂

B、抗氧化剂

C、缓冲剂

D、鳌合剂

E、PH调节剂

提示:掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的叙述,指出哪一条是错误的A、为防止注射剂氧化变色,可加入适量亚硫酸钠,焦亚硫酸钠,硫代硫酸钠,抗坏血酸等

B、抗坏血酸等在有微量金属离子存在下可加速变色或分解,为避免此作用常加依地酸二纳

C、在注射液中通入隋性气体,也是防止主药氧化变色的有效措施之一

D、磺胺嘧啶钠注射液要通过CO配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓,以排除药液中溶解的及容器空间的氧,从而使药液稳定

E、有些注射液,为防止氧化、变质,常常是在加入抗氧剂的同时也通入隋性气体

对盐酸普鲁卡因注射液稳定性影响最大的因素是哪一个A、PH值

B、氧气

C、灭菌温度

D、光线

E、金属离子

下面关于注射液调节PH值的目的,哪一条是错误的A、增加药物的稳定性

B、增加药物的溶解度

C、减少刺激性

D、避免引起酸碱中毒

E、增加药物吸收速度,提高药物的生物利用度

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第1题

有关注射液配制的叙述中正确的是()。

A.注射剂的原料必须为针用规格

B.配制时常加活性炭吸附杂质和热原

C.配制注射液的容器的材料可以用玻璃、搪瓷、铝、及塑料等

D.配液方法有稀配法和浓配法,前者用于质量好的原料,后者用于质量差的原料

E.药液配好后,需作半成品质量检查,方可灌封

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第2题

关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方:二巯基丙醇 1000g苯甲酸苄酯 1920g注射用油 加至 10000ml()

A.注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用

B.苯甲酸苄酯为增溶剂

C.生产所用器具、管道必须充分干燥

D.在配液中不迎接出铁器或生锈容器

E.生产时必须专室配制,以免恶臭污染其他产品

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第3题

关于注射剂的配制方法,下列叙述正确的是:()。

A.原料质量不好时宜采用稀配法。

B.如有易氧化药物需加抗氧剂时,应先加药物,后加抗氧剂。.

C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强

D.配制油性注射液,,注射用油可先用150°C~160°C干热灭菌1~2小时,冷却后进行配制。

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第4题

糖浆剂要求在避菌环境中配制,及时灌装于灭菌的洁净容器中,绝对不需要加防腐剂()
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第5题

护士在配制水溶维生素后发现溶液变色,配制方法是用果糖氯化钠注射液10ml溶解水溶维生素,然后加至500ml果糖氯化钠注射液中,请分析问题可能出在哪里?下列哪一种说法是错误的()。

A、应该用脂溶性维生素注射液溶解

B、应该用注射用水溶解

C、应该用不含电解质葡萄糖的注射液溶解

D、应该用的0.9%氯化钠注射液溶解

E、应该用脂肪乳注射液溶解

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第6题

维生素C注射液处方:维生素C 104 g,亚硫酸氢钠2 g,依地酸二钠0.05 g,碳酸氢钠49 g,注射用水加至1
000 ml。制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括 A、镇痛剂

B、着色剂

C、抗氧剂

D、抑菌剂

E、等渗调节剂

F、矫味剂

为防止注射液中维生素C氧化,采取的措施是 A、加入亚硫酸氢钠

B、加入依地酸二钠

C、通入二氧化碳

D、无菌操作

E、灭菌

F、膜滤器过滤

维生素C注射剂的质量检查项目包括 A、澄明度

B、含量测定

C、含量均匀度检查

D、pH测定

E、溶出度测定

F、热原检查

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第7题

下列操作中需要在A级洁净区进行的有()

A.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封

B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封

C.粉针剂的分装、压塞

D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封

E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

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第8题

配制盐酸肾上腺素注射液时为防止被氧化应采取的措施有()

A.充惰性气体

B.加抗氧剂

C.加金属络合剂

D.控制pH在3.6~4.0

E.流通蒸汽灭菌15分钟

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第9题

注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A.容器处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌

注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是

A.容器处理

B.配液

C.滤过

D.灌封

E.灭菌

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第10题

10000级洁净室用于

A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过

B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封

C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产

D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理

E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装

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