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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.按合格药处理
D.按待验药品处理
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《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品()。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.按合格药处理
D.按待验药品处理
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A．必须依法按假药处理B．必须依法按劣药
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A．必须依法按假药处理
B．必须依法按劣药处理
C．必须请专家进行再评价
D．不得生产、销售和使用
E．由药监部门销毁或处理
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）。
A.予以淘汰
B.按劣药处理
C.按假药处理
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.加强监管
第5题
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大。根据《中
华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
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A．按劣药处理
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证
第6题
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
第7题
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大．根据《中华人民共
和国药品管理法》，对该药品应当
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A．按劣药处理~
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证
第8题
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和
国药品管理法》，对该药品应当
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A．按劣药处理
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证
第9题
医药经营企业只能按法律规定销售药品超过有效期的药品按（）处理。A.假药B.次品C.等外品D.劣药
医药经营企业只能按法律规定销售药品超过有效期的药品按（）处理。
A.假药
B.次品
C.等外品
D.劣药
第10题
A.假药 B.劣药 C.按假药处理 D.按劣药处理 E.无证生产的药品 1.药品成分的含量不符合药品标
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.按劣药处理
E.无证生产的药品
1.药品成分的含量不符合药品标准的
2.所标明的适应证超出规定范围的是
3.未取得批准文号的原料药生产的
