进货验收时验收员的职责是对购进药品进行()。

A、抽样验收

B、对照验收

C、按照合同验收

D、逐批验收

A.应明确质量条款

B. 资格和质量保证能力审核

C. 应进行质量评审

D. 应以质量为前提，从合法的企业进货

E. 应进行质量审核，审核合格后方可经营

购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写()，通知质量验收组到货药品进行质量验收。

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D.验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

A.填写不合格药品确认表

B.向供货方进行质量查询

C.将其存入不合格品区

D.作好不合格药品验收记录

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.生产批准文件

B.进口药品注册证

C.进口药品检验报告书

D.药品质量标准

E.药品出厂检验报告书