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[主观题]

在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气柑反应:I2+环戊烯2HI+环戊二烯,得到K

在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气柑反应:

I2+环戊烯在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气柑反应:I2+环戊烯2HI+环戊二烯,得到2HI+环戊二烯,得到KƟp与温度(K)的关系为:在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气柑反应:I2+环戊烯2HI+环戊二烯,得到

(1)计算在573K时。反应的ΔrGƟm,ΔrHƟm温和ΔrSƟm。.

(2)若开始时用等量的I2和环戊烯混合;温度为573K,起始总压为100kPa,试求平衡后I2的分压。

(3)若起始压力为1000kPa.试求平衡后I2的分压。

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第1题

在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气相反应:I2+环戊烯2HI+环戊二烯,得到与温度(K)的关系为:

在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气相反应:I2+环戊烯2HI+环戊二烯,得到与温度(K)的关系为:

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第2题

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在448~688K的温度区间内,用分光光度计研究了下面的气相反应:I2(g)+环戊烯(g)→2HI(g)+环戊二烯(g)。得到标准平衡常数与温度的关系式为,试计算:(1)在573K时反应的;(2)若开始时用等物质的量的I2(g)和环戊烯(g)混合,温度为573K,起始总压为101.325kPa,达平衡后I2(g)的分压;(3)起始总压为1013.25kPa,达平衡后I2(g)的分压。

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第3题

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在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气相反应:I2+环戊烯

2HI+环戊二烯,得到KpΘ与温度(K)的关系为:lnKpΘ=17.39一

(1)计算在573K时,反应的△rGmΘ、△rHmΘ和△rSmΘ。 (2)若开始时用等量的12和环戊烯混合,温度为573K,起始总压为100kPa,试求平衡后12的分压。 (3)若起始压力为1000kPa,试求平衡后I2的分压。

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第4题

环戊二烯加氢可生成____。

A.环戊烯

B.环戊炔

C.环戊烷

D.环己烯

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第5题

环戊二烯正离子、环戊二烯自由基、环戊二烯负离子三种结构中,具有芳香性的是(17) 。

环戊二烯正离子、环戊二烯自由基、环戊二烯负离子三种结构中,具有芳香性的是(17) 。

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第6题

已知在某温度范围内,气相反应:H2(g)+I2(g)→2HI(g)不是(基)元反应。则在此温度范围内,反应速率与浓度必定不符

已知在某温度范围内,气相反应:H2(g)+I2(g)→2HI(g)不是(基)元反应。则在此温度范围内,反应速率与浓度必定不符合v=kcc(H2)·c(I2)关系。 ( )

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第7题

下列化合物具有芳香性的是()

A.环戊二烯

B.环戊二烯负离子

C.环辛四烯负离子

D.以上都是

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第8题

已知在18℃,0.1MPa下反应H2(g)+I2(g)→2HI(g)的=-49.45kJ·mol-1。I2(s)在熔点113.5℃熔化时吸热16.7kJ·mol-1。I2

已知在18℃,0.1MPa下反应H2(g)+I2(g)→2HI(g)的=-49.45kJ·mol-1。I2(s)在熔点113.5℃熔化时吸热16.7kJ·mol-1。I2(1)在沸点184.3℃,0.1MPa下蒸发时吸热42.7kJ·mol-1。在18~113℃区间Cp,m(I2,s)=55.6J·K-1·mol-1,在13.5~184.3℃区间Cp,m(12,1)=62.8J·K-1·mol-1,在184.3~200℃区间Cp,m(I2,g)=(35.56-5.4×10-3T/K)J·K-1·mol-1,在18~200℃区间Cp,m(H2,g)=(29.08-0.84×10-3T/K)J·K-1·mol-1,Cp,m(HI,g)=(28.07-2.1×10-3T/K)J·K-1·mol-1。求在200℃时,反应H2(g)+I2(g)===2HI(g)的

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第9题

双环戊烯单分子气相热分解反应,在483K时的速率常数k(483K)=2.05×10-4s-1,在545K时的速率常数k(545K)=1.86×1

双环戊烯单分子气相热分解反应,在483K时的速率常数k(483K)=2.05×10-4s-1,在545K时的速率常数k(545K)=1.86×10-2s-1。已知kB=1.38×10-23J·K-1,h=6.626×10-34J·s。

试计算:

(1)反应的活化能Ea

(2)反应在500K时的活化焓和活化熵

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第10题

戊烯二醒反应的原理为溴化氰作用于吡啶环,使环上氨质子由3价转变为5价,吡啶环水解,形成戊烯二醛,再与苯胺缩合,形成黄色的戊烯二醛衍生物。()
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第11题

属芳香烃化合物的是()。

A.环已环

B.环戊二烯

C.甲苯

D.吡啶

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