题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

哪些临床试验支持硝酸酯作为辅助药物用于心力衰竭治疗()。

哪些临床试验支持硝酸酯作为辅助药物用于心力衰竭治疗（)。

A.1986年V-HeFTⅠ随机、双盲研究，H+I与安慰剂或哌唑嗪比较，降低心衰的死亡率

B.1991年的V-HeFTⅡ随机、双盲研究，联合用药H+I对提高左室射血分数及运动耐量更好

C.2001年Taylor等随机、双盲研究晚期心力衰竭患者，硝酸异山梨酯和肼苯达嗪联用使患者的总死亡率降低了43%

D.以上都是

E.以上均错误

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更多“哪些临床试验支持硝酸酯作为辅助药物用于心力衰竭治疗()。”相关的问题

第1题

在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。（)

在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()

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第2题

以下关于ALTER1202的叙述正确的是？（)

A.随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床试验

B.三线及三线以上治疗SCLC

C.患者接受2:1随机分配

D.主要研究终点是PFS

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第3题

临床试验中的双盲法指的是A．研究组与对照组互不熟悉B．观察者与被观察者不知道安慰剂的

临床试验中的双盲法指的是

A．研究组与对照组互不熟悉

B．观察者与被观察者不知道安慰剂的性质

C．观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施

D．研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施

E．观察者与被观察者均不知道研究药物的性质

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第4题

在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一

致。()

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第5题

在双盲临床实验中，研究中药物与对照药物或安慰剂只需在外形上一致。（)

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第6题

循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

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第7题

临床试验中，某一药物的双盲试验是指

A、实验组服药，对照组服安慰剂

B、实验组和对照组均不知道如何分组

C、实验组和对照组均不知道谁是观察者

D、实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂

E、研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂

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第8题

循证药物信息的主体是A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B．多中心、大样本、双盲、对照的临

循证药物信息的主体是

A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

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第9题

在双盲临床实验中，研究中药物与对照药物或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其她特性上均应一致。（)

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第10题

临床试验和临床研究的正确方法是：

A.用随机方法将受试者分为对照组与服用试验药物组

B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性

C.试验结果的数据要用统计法进行处理

D.将病人以前的治疗与现在的治疗进行前后对照

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第11题

临床随机对照试验中的“双盲法”是指A.治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂B.研究者和研

临床随机对照试验中的“双盲法”是指

A.治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂

B.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质

C.研究者和研究对象都不知道药物的性质

D.研究者和研究对象都不知道分组情况

E.两组研究对象互相不认识

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