A.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
B.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
C.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药
D.药品单指药物成品或者药物制剂
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第1题
A.《药品注册管理办法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《中华人民共和国药品管理法实旌条例》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
第2题
下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
第3题
下列规范性文件中．法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
第4题
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是
A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
第5题
A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药
B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
C.药品单指药物成品或者药物制剂
D.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
第6题
A.某药品研发中心在一家无证经营诊所开展药品临床试验
B.开展临床试验之前必须向受试者解释和说明临床试验的详细情况
C.特殊情况下，开展临床试验可以不向受试者解释和说明临床试验的详细情况
D.出于紧迫用药的需求，某药品研发中心未经相关部门批准开展了药品的临床试验
第8题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品不良反应监测管理办法》
第9题
A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
B、非药品广告不得有涉及药品的宣传
C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明
D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
第10题
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