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[主观题]
已知[Fe(H2O6)]3+的晶体场分裂能小于电子成对能，而[Fe(CN)6]3-的晶体场分裂能大于电子成对能，试判断两种配离子的中心原子d电子的排布方式，并估计磁矩的大小。
已知[Fe（H2O6)]3+的晶体场分裂能小于电子成对能，而[Fe（CN)6]3-的晶体场分裂能大于电子成对能，试判断两种配离子的中心原子d电子的排布方式，并估计磁矩的大小。
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第1题
已知下列配合物的分裂能(Δn)和中心离子的电子成对能(P)，计算各配合物的晶体场稳定化能。
已知下列配合物的分裂能（Δn)和中心离子的电子成对能（P)，计算各配合物的晶体场稳定化能。
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第2题
已知[Co（en)3]3+的电子成对能P=17800cm-1，晶体场分裂能△0=23300cm-1。中心离子的d电子在dε和dγ轨道上的排布
已知[Co(en)3]3+的电子成对能P=17800cm-1，晶体场分裂能△0=23300cm-1。中心离子的d电子在dε和dγ轨道上的排布状态如何？此配合物是哪种自旋状态？
第3题
已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布，并估算配合物的磁
已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布，并估算配合物的磁矩及晶体场稳定化能。
第4题
Co3+的电子成对能为251.2kJ·mol-1，NH3的分裂能为275.2kJ·mol-1，试计算[Co(NH3)6]3+的晶体场稳定化能。
Co3+的电子成对能为251.2kJ·mol-1，NH3的分裂能为275.2kJ·mol-1，试计算[Co（NH3)6]3+的晶体场稳定化能。
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第5题
已知下列两个配位单元的分裂能和成对能：(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]卐
已知下列两个配位单元的分裂能和成对能：（1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe（H2O)6]卐
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已知下列两个配位单元的分裂能和成对能：
(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是外轨型的、高自旋的，[Co(NH3)6]3+是内轨型的、低自旋的;
(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。
第6题
已知Fe3+的d电子成对能为358kJ·mol-1,由F-或CN-的八面体场形成配合
物的分裂能分别经实验测出是:
0(F-)=13961cm-1,0(CN-)=34850cm-1,试由此判断:(1)[Fe(CN)6]3及[FeF6]3-的相对稳定性大小.(2)[Fe(CN)6]3-及[FeF6]3-的自旋状态及磁矩.(3)计算它们的晶体场稳定化能(不考虑电子之间的相互作用).
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0(F-)=13961cm-1,0(CN-)=34850cm-1,试由此判断:(1)[Fe(CN)6]3及[FeF6]3-的相对稳定性大小.(2)[Fe(CN)6]3-及[FeF6]3-的自旋状态及磁矩.(3)计算它们的晶体场稳定化能(不考虑电子之间的相互作用).第7题
已知配离子[FeF 5 （H 2 O)] 2－ 的磁矩为 5.8B.M.，则该配离子的空间构型为________形，中心离子
已知配离子[FeF 5 (H 2 O)] 2- 的磁矩为 5.8B.M.，则该配离子的空间构型为________形，中心离子 d 电子的排布方式为________，配离子的晶体场稳定化能为________D q ，估计其分裂能与电子成对能的关系为△ o ________P。
第10题
已知两个配离子的分裂能和成对能： [Fe（CN)6]4－ [Fe（H2O)6]2＋ A／cm－1 33000 10400 P／cm－1 17
已知两个配离子的分裂能和成对能：
[Fe(CN)6]4-[Fe(H2O)6]2+
A/cm-133000 10400
P/cm-117600 17000
第11题
按晶体场理论，[Co（NO2)6]4－和[Co（H2O)6]2－两种配离子中，d电子排布式分别为______和______；晶体场稳定化能分
按晶体场理论，[Co(NO2)6]4-和[Co(H2O)6]2-两种配离子中，d电子排布式分别为______和______；晶体场稳定化能分别为______和______Dq；磁矩较大的是______。
