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[判断题]

药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品等发布广告,需要监管部门批准()

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第1题

负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是()。

A.市场监管部门

B.工业和信息化管理部门

C.新闻宣传部门

D.新闻出版广电部门

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第2题

101不得发布广告的产品是()

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.禁止使用的医疗器械

C.保健食品和特殊医学用途配方食品

D.医疗机构配制的制剂

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第3题

商家销售药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品等特殊商品时,( )取得相应的资质或行政许可。
商家销售药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品等特殊商品时,()取得相应的资质或行政许可。

A、不需要

B、应当依法

C、最好

D、无所谓

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第4题

2020年3月1日,《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》正式施行。办法规定,药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品(“三品一械”)的广告不得含有()

A.“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容

B.“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容

C.“无效退款、保险公司保险”等保证性内容

D.明示或者暗示成分为“天然”,因而安全性有保证等内容

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第5题

药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告中应当显著标明的内容,其字体和颜色不必清晰可见、易于辨认,在视频广告中应当持续显示。()

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第6题

药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告中应当显著标明的内容,其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认,在视频广告中应当间接显示。()

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第7题

根据《三品一械广告审查管理暂行办法》的规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与()最短的有效期一致

A.产品注册证明文件

B.备案凭证

C.生产许可文件

D.检测报告

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第8题

不得以网络直播形式发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品和( )等法律、法规规定应当进行发布前审查的广告。
不得以网络直播形式发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品和()等法律、法规规定应当进行发布前审查的广告。

A、烟草制品

B、酒类

C、特殊医学用途配方食品

D、化妆品

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第9题

5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

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第10题

下列选项哪些不得发布广告()

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械

B.军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂

C.医疗机构配制的制剂

D.依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品

E.法律、行政法规禁止发布广告的情形

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第11题

市场监管总局办公厅12月7日发布通知,“三品一械”广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证等内容,不得使用广告代言人做推荐、证明。其表现形式和宣传效果不得对公众造成误导。其中,“三品一械”指的是()。

A.药品

B.医疗器械

C.保健食品

D.特殊医学用途配方食品

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