)、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。
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第1题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收
B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库
D、验收药品应当做好验收记录
第2题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收药品应当做好验收记录
第3题
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
第6题
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
第7题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装
C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
第8题
A．检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境
B．每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录
C．对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查
D．对冷库温度自动报警装置进行检查、保养
第10题
A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C.医疗器械超过有效期
D.未标明有效期的
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