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[主观题]

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

B、零货、拼箱的,应当开箱检查至最 小包装

C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D、实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装

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第1题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收获与验收的说法,错误的是

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常,零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收获验货,验收合格应尽快送入冷库

D.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第2题

药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是()

A.对到货的药品进行逐批抽样验收

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库

D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第3题

根据«药品经营质量管理规范»,关于药药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收是可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快进入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第4题

2、根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收获与验收的说法,错误的是

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常,零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收获验货,验收合格应尽快送入冷库

D.冷藏冷冻药品到货时,应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第5题

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

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第6题

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()。

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是

A、签订进货合同应明确质量条款

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录,做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每两年应对进货情况进行质量评审

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第8题

根据《药品经营质量管理规范XGSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是A、签订进货合同应明确质量

根据《药品经营质量管理规范XGSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是

A、签订进货合同应明确质量条款

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录,做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每二年应对进货情况进行质量评审

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是A、签订进货合同应明确质量

根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是

A、签订进货合同应明确质量条款

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录,做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每二年应对进货情况进行质量评审

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

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