A.两
B.三
C.四
第1题
第2题
第3题
第4题
第5题
第6题
A.只限两个批号合箱
B.在合箱外标明全部批号
C.可不限批号合箱
D.企业需建立合箱记录
第7题
A.两个
B.三个
C.四个
D.无限制
第8题
A.在生产过程中填写
B.在药品包装过程中填写
C.在药品发运过程中填写
D.在药品送达到药品经销商手中时填写
第9题
第10题
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
第11题
A.1;01
B.2;00和01
C.1;00
D.2;01和02
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