陈列或养护中发现不合格药品，应立即停止销售，经质量管理人员确认后，置不合格区，按不合格药品管理规定处理（）

A.在药品验收、养护、调剂、销后退回等业务流程中发现的非质量因素的不合格药品，且无法退换的，如破损药品

B.国家公布质量不合格的药品或明令禁止销售的药品

C.药监部门抽检不合格的药品

D.过期药品

养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的

A.黄色标志牌

B.警示标志牌

C."不合格"标志牌

D."不合格"黄色标志牌

E."暂停发货"黄色标志牌

养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的

A.红色标志牌

B.黄色标志牌

C.“不合格”标志牌

D.“不合格”红色标志牌

E.“暂停发货”黄色标志牌

A．待验区

B．不合格区

C．退货区

D．待确定区

A.药品在库储存、养护、出库复核过程中若发现不合格药品

B.药品质量公告，抽查中发现的不合格药品，联系供货商后收集到了召回函

C.未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库者，或发出药品出现差错或其他质量问题

D.客户投诉举报，质管部需对客户反馈的问题展开分析、评价，确认追回

A.定期检查陈列与储存药品的质量并记录

B.近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检

C.检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

D.对各种养护设备进行检查

E.检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应

A.放入不合格区待处理

B.促销

C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理

D.直接销毁

A.库存月报表

B.药品报损审批表

C.不合格药品记录

D.近效期药品月催销表

A.2

B.3

C.5

D.10